Клиники Ташкента, Лечение,  Медицинский каталог Узбекистана
Клиники Ташкента, Лечение,  Медицинский каталог УзбекистанаПобедитель
Интернет-фестиваля
национального домена
Справочник
Противопролеж­невые матрасы

Appartak  - лечебно оздоровительный комплекс

пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ-пїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ

пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ Medimax - пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ

Рекомендуемые
НУГА БЕСТ - Nuga Best
Официальный сайт представительства компании NUGA MEDICAL в Узбекистане - www.nugabest.uz NUGA
Глазная клиника NUR MED SERVIS
Глазная Клиника “NUR MED” предлагает эффективную и качественную диагностику и лечен
Санаторий Мерсиан
 Остеохондроз, Грыжа позвоночника, Артрит, Гипертония, Гастрит, Холецистит, Сахарный диабет. &n
Медицинский комплекс Yunusobod
 
 
Медицинский комплекс Yunusobod- современная диагностика и лечение
&

Новые фирмы
Продукция и услуги
UCD Micros
Лабораторные весы MWP
• Класс точности: высокий
• Защитный кожух в комплекте
• 8 единиц измерения массы
• Разли ...
Договорная

Контакты

Генетик

Медицинский комплекс Yunusobod горячий изображения публикации
4
Адрес:
Телефон:
Мобильный:
Режим работы:
Ташкент - Юнусабадский район Юнусобод, 8 квартал, улица Гадайбаев, дом 10Б
(+99871) 2210016; 224-74-02;
(+99890) 995-00-16
С понедельника по субботу с 8:00 до 18:00
    Медицинский комплекс Yunusobod- современная диагностика и лечение   Медицинский комплекс Yunusobod- это современная клиника для лечения кардиологических, неврологических, гинекологических заболеваний. Также в нашей клинике проводятся медицинские исследования по выше обозначенным направлениям. Лечение может проходить как ...


Генетик

Генетик

Генетик — врач, изучающий заболевания, передающиеся по наследству. Этого специалиста необходимо посетить всем парам, планирующим иметь детей, а также женщинам во время беременности, особенно когда существует риск рождения малыша с патологией.

Некоторые недоумевают, что делает генетик при беременности, протекающей, на первый взгляд, гладко; зачем же тогда консультироваться у него? Дело в том, что часто дети с генетическими отклонениями рождаются у вполне здоровых родителей, которые являются лишь носителями поврежденных хромосом или мутаций. Они могут и не догадываться о такой проблеме. Чтобы избежать подобной плачевной участи, как раз и обращаются в генетические центры.

В каких ситуациях идут к генетику?

Консультируются у этого специалиста в следующих ситуациях:

·   обследование перед вступлением в брак с целью создать здоровое потомство;

·   планирование беременностипренатальная диагностика;

·   бесплодие или случаи выкидышей, мертворожденных;

·   в предыдущий раз уже рождался младенец с генетическими патологиями;

·   передающиеся по наследству болезни имеются у других членов семьи;

·   во время вынашивания ребенка для установления риска гестоза, задержки в развитии, тромбофилии; особенно это актуально при изменениях на УЗИ;

·   у кого-то из членов семьи есть проблемы с физическим или психическим развитием (низкий рост, аутичное поведение, скелетные деформации);

·   онкология у близких родственников;

·   для установления отцовства (когда младенец внешне не похож на членов семьи);

·   случаи, когда будущие родители — кровные родственники;

·   беременная женщина возрастом моложе 18 лет или старше 35;

·   во время вынашивания ребенка женщина перенесла инфекционное заболевание или был рецидив хронического, при котором принимались лекарственные средства;

·   будущая мама употребляет алкоголь, наркотики, делала рентгенодиагностику, находясь в положении.

 

 

 

Болезни, которыми занимается генетик

Вот лишь некоторые заболевания, диагностика которых возможна после генетических исследований:

·   муковисцидоз;

·   адреногенитальный синдром;

·   нейрофиброматоз I типа;

·   синдром Дауна;

·   синдром Марфана;

·   синдром Патау;

·   умственная отсталость с ломкой X-хромосомой.

 

 

Пренатальная диагностика

Неинвазивные методы (без хирургического вмешательства). К ним относят:

·   УЗИ. Многие пороки можно определить в конце I, в начале II триместра беременности. Например, такие: грыжи передней брюшной стенки, спинномозговые и черепно-мозговые грыжи, обширные пороки головного мозга, поликистоз почек, неразделившиеся плоды. Ввиду важности получаемой информации, нельзя пренебрегать ультразвуковым исследованием и делать его следует в назначенный доктором срок. Обычно процедура проводится трижды на 11-12, 20-22, и 30-32 неделях. Если есть показания, УЗИ делают с интервалом в 4 недели. Врачи давно установили определенную зависимость между характером порока и временем его обнаружения на УЗИ.

·   Получение альфа-протеина, продуцируемого из плаценты, и других маркеров, фрагменты ДНК которых обнаруживаются в крови женщины. Их определяют на 16-20 неделе. Если содержание этого вещества отклоняется от нормы, можно предположительно говорить о риске развития порока нервной системы у плода или риске хромосомной патологии.

Инвазивные методы (с хирургическим вмешательством). С их помощью выделяют клетки плода для исследований. Подобные методы дают достаточно точные результаты о состоянии плода, но существует угроза прерывания беременности вследствие хирургического вмешательства, поэтому к их проведению прибегают в крайних случаях, когда риск развития пороков высок. К инвазивным методам относятся:

·   Амниоцентез (забор, а также анализ околоплодных вод). Наиболее распространенный метод исследования. Проводится на сроке 17-20 недель. Благодаря такому исследованию определяется кариотип плода, содержание определенных ферментов и гормонов, альфа-протеина; производится анализ ДНК на предмет хромосомной патологии.

·   Кордоцентез. Это забор крови плода из пуповинных сосудов. Он также проводится лишь с 17 недели беременности. Таким образом определяются болезни крови, иммунодефицитные состояния, передающиеся по наследству, внутриутробное инфицирование плода, нарушения обмена веществ, выявляется кариотип.

·   Биопсия хориона. Забор делается посредством прокола передней брюшной стенки и плодного пузыря. Процедура проводится на сроке от 8 до 11 недель. Она показана, когда у одного из родителей изменен кариотип (хромосомный набор) или в семье уже есть ребенок с наследственными патологиями.

·   Эмбриоскопия. Исследование, проводимое в I триместре. Специальная гибкая оптика вводится в шейку матки для непосредственного наблюдения и оценки кровообращения эмбриона изнутри. Эмбриоскопия делается не раньше срока 5 недель.

·   Биопсия кожи плода. Проводится для диагностики некоторых кожных заболеваний.

Размещено: 01.08.2016 в 10:24. Осталось - 1560 дней.
Просмотров: 529
Клиники Ташкента, Лечение,  Медицинский каталог Узбекистана
Информация компаний
Клиники Ташкента, Лечение,  Медицинский каталог Узбекистана

Nuga Best в Узбекистане







Клиника MED-LINE SERVIS border=


Популярные фирмы
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан    Министерство здравоохранения Респу
Стоматоло­гическая клиника Premium Dental Service
Стоматологическая клиника Premium Dental Service   Мы оказываем лечебную помощь:
ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №5
Городская клиническая больница №5 является единственным в своём роде многопрофильным лечебным учрежд
ГЛАЗНАЯ КЛИНИКА КРИСТАЛЛ
Офтальмологическая клиника CRYSTAL. Замена хрусталика за 5 минут, передовые технологии США. 
Облака тегов


Логин:
Пароль: