Клиники Ташкента, Лечение,  Медицинский каталог Узбекистана
Клиники Ташкента, Лечение,  Медицинский каталог УзбекистанаПобедитель
Интернет-фестиваля
национального домена
Справочник
Противопролеж­невые матрасы

Gano - Тибетская медицина

Многопрофильная клиника MEDERI CENTRE

пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ-пїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ

Doktor Profi Многопрофильная Поликлиника

пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ Medimax - пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ

Рекомендуемые
НУГА БЕСТ - Nuga Best
Официальный сайт представительства компании NUGA MEDICAL в Узбекистане - www.nugabest.uz NUGA
Глазная клиника NUR MED SERVIS
Глазная Клиника “NUR MED” предлагает эффективную и качественную диагностику и лечен
Санаторий Мерсиан
 Остеохондроз, Грыжа позвоночника, Артрит, Гипертония, Гастрит, Холецистит, Сахарный диабет. &n
Многопрофильная клиника MEDERI CENTRE




Многопрофильная клиника MEDERI CENTRE - современная диагностика и стацио

Новые фирмы
Продукция и услуги
UCD Micros
Медицинская термографическая пленка AGFA DryStar DT 2 B
Размер: 35х43см/100 л
Модель: AGFA DRYSTAR DT 2 B
Комплектация: 100 листов пачке, 5 пачек в ко ...
договорная

UCD Micros
Магнитно-резонансный томограф CHORUS 1.5T ISOL Technology, (Южная Корея)
CHORUS 1.5T (ISOL Technology, Южная Корея) предлагает полный ряд свойств, ориентированных на соверше ...
Договорная

Контакты

Генетик

Многопрофильная клиника MEDERI CENTRE горячий изображения публикации
5
Адрес:
Телефон:
Мобильный:
Режим работы:
Ташкент - Хамзинский район ул. Бирлашган 6-проезд
(+998 71) 297 00 46
(+99890) 995-00-16
С понедельника по субботу с 8:30 до 17:00
Многопрофильная клиника MEDERI CENTRE - современная диагностика и стационарное лечение Mederi centre - это современная клиника для лечения кардиологических, неврологических, гинекологических заболеваний. Также в нашей клинике проводятся медицинские исследования по выше обозначенным направлениям. Лечение может проходить как амбулаторно, ...


Генетик

Генетик

Генетик — врач, изучающий заболевания, передающиеся по наследству. Этого специалиста необходимо посетить всем парам, планирующим иметь детей, а также женщинам во время беременности, особенно когда существует риск рождения малыша с патологией.

Некоторые недоумевают, что делает генетик при беременности, протекающей, на первый взгляд, гладко; зачем же тогда консультироваться у него? Дело в том, что часто дети с генетическими отклонениями рождаются у вполне здоровых родителей, которые являются лишь носителями поврежденных хромосом или мутаций. Они могут и не догадываться о такой проблеме. Чтобы избежать подобной плачевной участи, как раз и обращаются в генетические центры.

В каких ситуациях идут к генетику?

Консультируются у этого специалиста в следующих ситуациях:

·   обследование перед вступлением в брак с целью создать здоровое потомство;

·   планирование беременностипренатальная диагностика;

·   бесплодие или случаи выкидышей, мертворожденных;

·   в предыдущий раз уже рождался младенец с генетическими патологиями;

·   передающиеся по наследству болезни имеются у других членов семьи;

·   во время вынашивания ребенка для установления риска гестоза, задержки в развитии, тромбофилии; особенно это актуально при изменениях на УЗИ;

·   у кого-то из членов семьи есть проблемы с физическим или психическим развитием (низкий рост, аутичное поведение, скелетные деформации);

·   онкология у близких родственников;

·   для установления отцовства (когда младенец внешне не похож на членов семьи);

·   случаи, когда будущие родители — кровные родственники;

·   беременная женщина возрастом моложе 18 лет или старше 35;

·   во время вынашивания ребенка женщина перенесла инфекционное заболевание или был рецидив хронического, при котором принимались лекарственные средства;

·   будущая мама употребляет алкоголь, наркотики, делала рентгенодиагностику, находясь в положении.

 

 

 

Болезни, которыми занимается генетик

Вот лишь некоторые заболевания, диагностика которых возможна после генетических исследований:

·   муковисцидоз;

·   адреногенитальный синдром;

·   нейрофиброматоз I типа;

·   синдром Дауна;

·   синдром Марфана;

·   синдром Патау;

·   умственная отсталость с ломкой X-хромосомой.

 

 

Пренатальная диагностика

Неинвазивные методы (без хирургического вмешательства). К ним относят:

·   УЗИ. Многие пороки можно определить в конце I, в начале II триместра беременности. Например, такие: грыжи передней брюшной стенки, спинномозговые и черепно-мозговые грыжи, обширные пороки головного мозга, поликистоз почек, неразделившиеся плоды. Ввиду важности получаемой информации, нельзя пренебрегать ультразвуковым исследованием и делать его следует в назначенный доктором срок. Обычно процедура проводится трижды на 11-12, 20-22, и 30-32 неделях. Если есть показания, УЗИ делают с интервалом в 4 недели. Врачи давно установили определенную зависимость между характером порока и временем его обнаружения на УЗИ.

·   Получение альфа-протеина, продуцируемого из плаценты, и других маркеров, фрагменты ДНК которых обнаруживаются в крови женщины. Их определяют на 16-20 неделе. Если содержание этого вещества отклоняется от нормы, можно предположительно говорить о риске развития порока нервной системы у плода или риске хромосомной патологии.

Инвазивные методы (с хирургическим вмешательством). С их помощью выделяют клетки плода для исследований. Подобные методы дают достаточно точные результаты о состоянии плода, но существует угроза прерывания беременности вследствие хирургического вмешательства, поэтому к их проведению прибегают в крайних случаях, когда риск развития пороков высок. К инвазивным методам относятся:

·   Амниоцентез (забор, а также анализ околоплодных вод). Наиболее распространенный метод исследования. Проводится на сроке 17-20 недель. Благодаря такому исследованию определяется кариотип плода, содержание определенных ферментов и гормонов, альфа-протеина; производится анализ ДНК на предмет хромосомной патологии.

·   Кордоцентез. Это забор крови плода из пуповинных сосудов. Он также проводится лишь с 17 недели беременности. Таким образом определяются болезни крови, иммунодефицитные состояния, передающиеся по наследству, внутриутробное инфицирование плода, нарушения обмена веществ, выявляется кариотип.

·   Биопсия хориона. Забор делается посредством прокола передней брюшной стенки и плодного пузыря. Процедура проводится на сроке от 8 до 11 недель. Она показана, когда у одного из родителей изменен кариотип (хромосомный набор) или в семье уже есть ребенок с наследственными патологиями.

·   Эмбриоскопия. Исследование, проводимое в I триместре. Специальная гибкая оптика вводится в шейку матки для непосредственного наблюдения и оценки кровообращения эмбриона изнутри. Эмбриоскопия делается не раньше срока 5 недель.

·   Биопсия кожи плода. Проводится для диагностики некоторых кожных заболеваний.

Размещено: 01.08.2016 в 10:24. Осталось - 1444 дней.
Просмотров: 1156
Клиники Ташкента, Лечение,  Медицинский каталог Узбекистана
Информация компаний
Клиники Ташкента, Лечение,  Медицинский каталог Узбекистана

Nuga Best в Узбекистане

Клиника NIKAMED



Клиника MED-LINE SERVIS border=


Популярные фирмы
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан    Министерство здравоохранения Респу
Стоматоло­гическая клиника Premium Dental Service
Стоматологическая клиника Premium Dental Service   Мы оказываем лечебную помощь:
ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №5
Городская клиническая больница №5 является единственным в своём роде многопрофильным лечебным учрежд
ГЛАЗНАЯ КЛИНИКА КРИСТАЛЛ
Офтальмологическая клиника CRYSTAL. Замена хрусталика за 5 минут, передовые технологии США. 
Облака тегов


Логин:
Пароль: