СП ООО "NOVOPHARMA PLUS"

 Фармацестическое предприятие, специализируюшееся на производстве высококачественных готовых лекарственных форм в соответсвии с международными стандартами ISO и GMP 

ИСТОРИЯ КОМПАНИИ

Испокон веков медицина считалась одной из основных культурных ценностей народов Центральной Азии. Всему миру известен великий ученый, фармацевт, врачеватель Абу Али Ибн Сина, который возвел медицину в ранг искусства. Его многотомный «Канон врачебной науки» был одним из первых изданий, который напечатали в Европе после изобретения печатного станка. В Каноне было дано описание более 800 лекарственных средств растительного, животного и минерального происхождения, многие из которых до сих пор используются в современной медицине.

Наша компания в период своего становления ставила перед собой цель продолжать традиции великих предков и довести искусство изготовления лекарственных средств до полного совершенства.


2001-2004 годы

Идея и развитие

Разработка общей концепции проекта, подготовка инфраструктуры и производственных помещений, приобретение и установка современного производственного оборудования, создание испытательной лаборатории.

Итог - Рождение современного предприятия по производству готовых лекарственных средств.


2005 год

От идеи к практической реализации

Начало серийного выпуска инъекционных препаратов ампульного наполнения емкостью 5 и 10 мл. Первоначальная линейка – 6 препаратов: Новокаин, Магния сульфат, Кальция глюконат, Глюкоза, Натрия тиосульфат, Натрия хлорид.


2006 год
Мы развиваемся 

Запуск линии по выпуску лекарственных средств сухой рассыпки антибиотиков. Первоначальная линейка – 2 препарата группы пенициллинов.



2007 год

Нас признали

Международное признание успехов нашей компании. ООО СП “NOVOPHARMA PLUS” первым в Республике Узбекистан аттестовано на соответствие международным стандартам качества ISO и GMP (Good Manufacturing Practice). Процедура сертификации проводилась независимыми экспертами Евросоюза – компанией DQS (Германия).

Итог - Сертификат ISO 9001:2000 и Подтверждение соответствия GMP свидетельствует стабильное высокое качество изготовления продукции на всех этапах производства.



2008 – 2009 годы

Модернизация

Обновление основного оборудования линии сухой рассыпки антибиотиков. Установка второй производственной линии ампульного цеха с возможностью розлива в ампулы емкостью 1, 2, 5 и 10 мл и усовершенствование всего комплекса оборудования по производству инъекционных препаратов ампульного наполнения.

Итог - Новые возможности для увеличения объема выпуска готовых лекарственных форм и расширение их ассортимента.



2010- 2012 годы

Годы больших перемен

Получен Сертификат о внедрении системы менеджмента качества ISO 9001:2008. Выдано подтверждение на соответствие системы менеджмента качества к требованиям GMP (Good Manufacturing Practice). Аккредитование и сертификации испытательной лаборатории на техническую компетентность Агентством Республики Узбекистан «UZSTANDART». Увеличение номенклатуры выпускаемых лекарственных средств. Разработка нового дизайна продукции и стиля компании. Регистрация наших препаратов в сопредельных государствах.

Итог - Ритмичная работа производственных подразделений. Рост выпуска продукции и увеличение продаж. Экспорт на рынки Афганистана, Кыргызстана, Азербайджана.



Живой организм

Нет будущего у человека, который не помнит свое прошлое. Мы помним каждый день, все плохое и хорошее, все трудности и успехи. Да, мы - живой одушевленный организм. В каждом препарате, который мы выпускаем для Вас, есть частица души всех сотрудников нашей компании.